Leukämien sowie Multiples Myelom
Prof. Dr. med. Katja WeiselDiese Ausgabe von JOURNAL HÄMATOLOGIE legt den Schwerpunkt auf Leukämien und das Multiple Myelom (MM), nimmt aber auch die Hämophagozytische Lymphohistiozytose und die thrombotisch thrombozytopenische Purpura in den Fokus.
Prof. Dr. Katja Weisel
Für die pädiatrische akute myeloische Leukämie (AML) wurden 2025 erstmals spezifische Leitlinien des European Leukemia Net (ELN) veröffentlicht. Genetische Hochrisikomarker, frühes morphologisches Ansprechen (NEL/EL) und minimale Resterkrankung (MRD) ermöglichen ein biologiebasiertes Fundament zur Therapieindividualisierung, wie Prof. Dr. Jan-Henning Klusmann und Dr. Evangelia Antoniou in diesem CME-Beitrag (2 Punkte) erläutern.
Immunmodulatorische mikrobielle Metaboliten des Darmmikrobioms zeigten sich in einer Studie von Dr. Erik Thiele Orberg prädiktiv für Gesamtüberleben und Rezidivrisiko in den ersten 2 Jahren nach einer allogenen Stammzelltransplantation (alloSCT). Der Risiko-Index könnte künftig prädiktive Tests für das Ansprechen auf eine Immuntherapie ermöglichen.
Sehr gute Nachrichten gibt es beim MM, da es bei dieser bislang als unheilbar geltenden Erkrankung erstmals klare Kurationssignale gibt. Gemeinsame Leitlinien der European Hematology Association und des European Myeloma Network berücksichtigen außerdem neueste immuntherapeutische Strategien, die wir in unserem Beitrag erläutern. Dazu passen auch die von mir ausgewählten Studien vom ASH 2025 zum Smoldering Myelom, neu diagnostizierten MM und refraktären/rezidivierten MM, die Sie im JOURNAL ONKOLOGIE Podcast hören und hier als Zusammenfassung lesen können.
Die Behandlung älterer MM-Patient:innen erfordert besondere Vorsicht, da sie häufiger ein höheres Stadium, schlechtere Nierenfunktion und Anämie aufweisen. Dennoch profitieren gerade Ältere ganz wesentlich vom Einsatz neuer Substanzen, so PD Dr. Karin Hohloch. MM-Patient:innen können Bewegung und Sport in ihrem Leben beibehalten, wenn eine orthopädische Mitbehandlung mit erfolgt, erklären Prof. Dr. Ulrike Dapunt und Kolleg:innen anhand einer interaktiven Kasuistik.
Die Hämophagozytische Lymphohistiozytose bei Erwachsenen bleibt als (meist sekundäres) Hyperinflammationssyndrom eine Herausforderung. Mit der CME-Fortbildung von Dr. Sebastian Birndt und Kollegen können Sie 2 Punkte erreichen. Weitere 2 CME-Punkte gibt es mit dem Beitrag zur Fanconi-Anämie des Teams um Prof. Dr. Helmut Hanenberg. Lesen Sie außerdem eine Fortbildung zur thrombotisch thrombozytopenischen Purpura: Wencke Röhrenbeck stellt mit Kolleginnen die Erstveröffentlichung der S3-Leitlinie vor.
Eine interessante Lektüre wünscht