Sichelzellkrankheit: Diagnose, Prävention und psychosoziale Aspekte

Am 12. November 2025 findet eine hochkarätige medizinische Online-Fortbildungsveranstaltung zur Sichelzellkrankheit statt. Das Live-Webinar richtet sich an medizinische Fachkreise und ist mit 2 CME-Punkten zertifiziert.

Die Sichelzellkrankheit gewinnt in Deutschland durch das Neugeborenen-Screening zunehmend an Relevanz. Seit der Einführung des Neugeborenen-Screenings können betroffene Kinder bereits kurz nach der Geburt erkannt und frühzeitig behandelt werden – ein Meilenstein, der das Leben vieler Familien nachhaltig verändert.

Renommierte Expert:innen aus führenden deutschen Universitätskliniken – darunter Dr. med. Stephan Lobitz (Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein, Koblenz), PD Dr. med. Lena Oevermann (Charité Berlin), Dr. med. Matthias Bleeke (Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf) und PD Dr. Rachel Sommer (UKE Hamburg) – vermitteln fundierte Einblicke in Diagnose, Prävention und den Umgang mit kulturellen sowie sozialen Aspekten dieser Erkrankung. Die Teilnahme ist kostenlos.

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Sichelzellanämie

Die Sichelzellkrankheit (englisch: Sickle Cell Disease, SCD) oder Sichelzellanämie umfasst eine Gruppe von erblichen Erkrankungen, bei der die Betroffenen ein abnormales Hämoglobin bilden (HbS). Dadurch kommt es unter Sauerstoffmangel zur Bildung von Fibrillen und zur Verstopfung von Blutgefäßen. Die Erkrankung ist vor allem im Subsahararaum endemisch, hat sich jedoch in den letzten Jahrzehnten durch Migration weltweit ausgebreitet. In Deutschland leben ca. 3.000 bis 5.000 Menschen mit Sichelzellkrankheiten.

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